Il gruppo di Pediatria dell’Università di Modena e Reggio Emilia ha coordinato uno studio multicentrico sulla sindrome di Xia-Gibbs, una patologia genetica ultra-rara del neurosviluppo. La ricerca, pubblicata sull’American Journal of Medical Genetics Part A e guidata da Lorenzo Iughetti, professore senior di Pediatria di Unimore, ha raccolto la più ampia casistica italiana sulla patologia, analizzando quindici pazienti per approfondirne le caratteristiche cliniche, neuroradiologiche, elettroencefalografiche e comportamentali.
